“Per ogni cosa c’è il suo momento, il suo tempo per ogni faccenda sotto il cielo”

(Ecclesiaste, 3: 1).

L’estate non è per noi il tempo dei sonni tranquilli. O almeno non lo è ancora questa, di estate. Tanta strada è stata fatta, tanta è ancora da percorrere. Sarebbe bello salutarsi con ottimismo e speranza; non sempre è possibile. Troppe notizie imbarbariscono la nostra quotidianità, portano le nuvole su di un’estate che spesso è calda ma ci nega il sole, fan scendere la notte anzitempo su queste lunghe giornate.

Bisogna resistere a tutto questo, saper rispondere a questo fuoco selvaggio con i mezzi adatti. Ma per farlo, c’è bisogno di prendere un po’ di fiato e lavorare con lo stesso impegno e la stessa tenacia, forse ancora più intensamente: per questo, l’AVA si prende una pausa fino a settembre.

I nostri recapiti telefonici sono

3461213848 (segreteria)

3489191125* (presidenza)

*(presto sostituito da un altro numero che segnaleremo)

mentre l’indirizzo mail è

info@autismovda.org

Auguriamo una serena estate a tutti, ed un sincero grazie a coloro che ci hanno supportato ed hanno partecipato alle nostre iniziative.

Paola Borgnino intervisterà Antonio Corraine riguardo l’operato in Valle dell’AVA, alternando domande e risposte a buona musica. 

Un modo diverso per parlare di autismo e dell’associazione: ci sentiamo sulla frequenza 107.8!

L’evento, realizzato grazie al supporto del CSV (Coordinamento Solidarietà Valle d’Aosta), intende portare all’attenzione del pubblico quelle dinamiche spesso sotterranee, nascoste, che dominano la vita dei fratelli di persone affette da sindrome dello spettro autistico.

Scartando la retorica dei buoni sentimenti che non permette di parlare della reale vita della famiglie che vivono ogni giorno questo dramma, ed avvalendosi degli illustri contributi della dott.ssa Raffaella Faggioli e del dott. Bert Pichal, “Fratelli di chi?” è un’iniziativa ibrida, che mischia con arditezza quasi “alchemica” sensibilizzazione a conoscenza, informazione a filmografia, confronto a scoperta.

Oltre agli interventi, verrà infatti proiettato (in lingua originale con sottotitoli) “The Black Balloon” di Elissa Down, film vincitore dell’Orso di Cristallo per il Miglior Film al Festival del Cinema di Berlino nel 2008, non (ancora?) distribuito in Italia, che affronta con delicatezza e realismo i temi che caratterizzano l’evento.

L’ingresso è libero, ed al termine della serata è previsto un buffet: ci auguriamo possiate appassionarvi al film, ascoltare con trasporto i nostri ospiti e partecipare davvero numerosi!

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L’iniziativa dei “MEDICI CLOWN”, eseguita in tre diverse serate, avrà lo scopo di devolvere anche all’Associazione Valdostana Autismo il ricavato della serata.

L’A.V.A. è estramente entusiasta dell’iniziativa ed invita tutti a partecipare ad una piacevole serata da trascorrere con spirito di allegria, nell’ottica di contribuire a migliorare la qualità di vità di coloro che con difficoltà affrontano il problema della sindrome autistica. Accorrete numerosi!!!

Scarica la locandina

ISTRUZIONI

Nella scheda per la scelta della destinazione del 5 per mille dell’Irpef, nel riquadro “Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale …” metti la tua firma nell’apposito spazio.

Nel campo “Codice fiscale del beneficiario” inserisci: 90018500075.

Un piccolo ma grande gesto per aiutare l’A.V.A. a migliorare la qualità di vita dei bambini e degli adulti affetti dalla sindrome.

Tanta la rabbia, e forte al tempo stesso la sensazione di impotenza con cui vengono apprese queste notizie drammatiche. Notizie che purtroppo si ripetono nel corso del tempo, che ci trascinano in basso in un mondo di solitudine, abbandono, dove pochi riescono ad sopravvivere senza perdere sé stessi. E’ una vita negli abissi, dove la luce del sole non filtra, dove le istituzioni non arrivano e spesso non vogliono arrivare. Non tutti, non sempre, riescono a sopravvivere a tutto questo.

Come già accaduto in passato, non si fa in tempo a capacitarsi dell’accaduto che cominciano le accuse, lanciate come pietre verso la mamma, responsabile di un gesto irreversibile ed incomprensibile. E come sempre, è facile lanciar pietre ai peccatori; più difficile è invece pensare al peccato. Ancor più se il peccato è il nostro. Quanti conoscono realmente il dramma dell’autismo? Quanti sanno cos’è il vivere con l’autismo ogni giorno, ogni notte, nell’abbandono delle istituzioni, nell’indifferenza quotidiana, sentendosi sempre più soli, sempre più stanchi?

La disabilità in famiglia dà vita a situazioni che da soli, a volte, non si riesce a gestire o ad accettare.

E’ importante, è fondamentale che le istituzioni pubbliche competenti intervengano per prevenire ed offrire servizi idonei, ascoltando i bisogni delle famiglie, garantendo loro quel che necessitano per vivere dignitosamente, per affrontare ogni giorno, ogni ora, ogni minuto l’autismo.

Ma le istituzioni sul problema autismo latitano, non sembrano preparate o sono addirittura assenti. Così come il sonno della ragione genera mostri, la solitudine genera drammi. L’assenza sul territorio di chi deve aiutare, supportare, dare un sostegno alle famiglie è un’assenza che genera un dolore che, portato agli estremi, può condurre ad eventi così drammatici come quello della mamma di Gela.

Noi possiamo sapere, almeno in parte, cosa provava Vanessa. E non la giudichiamo. Nessuno di noi scaglierà la pietra.

Si è chiuso il 25 ottobre 2009 il percorso di formazione TMA e lunedì 25 gennaio 2010 alle ore 11, presso il CSV della Valle d’Aosta, verranno illustrati, durante la conferenza stampa, i contenuti più specifici del corso e consegnati gli attestati di partecipazione e i brevetti ai corsisti.

All’incontro con i giornalisti prenderanno parte:

• Albert Lanièce, Assessore regionale alla Sanità, Salute e Politiche sociali;
• Paolo Maietta, psicologo, progettista e docente del percorso formativo;
• Paola Davico, caposervizio del Servizio Disabili della Direzione politiche sociali – Assessorato regionale Sanità, Salute e Politiche sociale;
• Christian Varone, vicepresidente dell’Ava.

Il Direttivo è convocato per discutere del seguente ordine del giorno:

1. Assegnazione delle cariche in seno al Direttivo
2. Discussione sui futuri progetti
3. Varie e Eventuali

E’ gradita la presenza di tutti i soci, dei volontari e di coloro che vogliono conoscere la nostra associazione.

• alle ore 12.30 prima convocazione;
• alle ore 15.00 seconda convocazione.

 Ordine del giorno:

1. Relazione attività svolta;
2. Rinnovo cariche per la composizione del Direttivo;
3. Avvio tesseramento;
4. Varie ed eventuali.

Alla riunione possono partecipare anche coloro che vogliono contribuire al miglioramento della qualità di vita dei nostri cari affetti dalla sindrome.